Genotip enzim metabolisme folat sing ora normal minangka panyebab utama gangguan metabolisme folat

Polimorfisme gen enzim metabolisme folat bisa nyebabake gangguan metabolisme folat. Kaya kasebut ing ndhuwur, 5,10-methylenetetrahydrofolatereduktase umume diklasifikasikake dadi telung genotipe.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Individu kanthi genotipe MTHFR667TT mung nduweni siji-katelu utawa kurang saka aktivitas enzim metabolisme folat normal.
Iki ndadekake konversi asam folat ing awak angel.
Pembawa gen MTHFR677TT diarani ngalami gangguan metabolisme folat sing abot.
Pembawa gen MTHFR677CT diarani duwe gangguan metabolisme folat sing moderat.
Genotip kasebut, ora mung nyebabake panggunaan folat sing kurang, nanging uga predisposisi kanggo penyakit tartamtu.
Tes genetik saiki kasedhiya kanggo ngenali mutasi ing macem-macem enzim metabolisme folat kanggo nemtokake manawa ana kelainan metabolisme folat, supaya bisa direncanakake kanggo ngatasi kekurangane.
Magnafolate C and Pro
Sawise pirang-pirang taun kerja, para ilmuwan ngembangake Magnafolate.
Magnafolatpunika paten unik dilindhungi C kristal L-5-Methyltetrahydrofolate Kalsium uyah (L-5-MTHF Ca) kang bisa njaluk paling murni lan paling stabil bio-aktif folat.
Magnafolat bisa diserap langsung, ora ana metabolisme, ditrapake kanggo kabeh wong (kalebu populasi mutan MTHFR).
Sadurunge:Proses metabolisme folat minangka kunci sing mengaruhi karakteristik biologis Sabanjure:Nglindhungi Kesehatan Ibu lan Bayi: Peran 5-Methyltetrahydrofolate (5-MTHF) ing Preeclampsia Prevention
Ayo ngomong

Kita kene kanggo mbantu

Hubungi Kita
 

展开
TOP