Waspada! 78.4% Ibu Ngandhut Bisa Ngadhepi Masalah Metabolisme Folat…

Nalika kita miwiti lelampahan sing nyenengake kanggo nampa urip anyar, topik kesehatan sing penting muncul - metabolisme folat.

Data resmi nyatake yen meh 78.4% ibu sing ngandhut ing China bisa nemoni alangan ing metabolisme folat nalika meteng. Statistik iki negesake pentinge suplemen folat kanthi ilmiah sajrone iki

periode kritis.



Folat: Pahlawan Kesehatan Kandhutan sing Ora Dideleng

Folat, anggota penting saka kulawarga vitamin, iku indispensable kanggo meteng sehat. Iku kanthi tenang njaga kesehatan ibu lan anak, nduweni peran penting. Iku melu ing pangembangan sistem gemeter jabang bayi lan ing sintesis DNA lan ndandani, mbikak madegé kanggo wutah sehat bayi. Nanging, amarga beda individu ing kesehatan ibu, panyerepan lan panggunaan folat bisa beda-beda.




Polimorfisme Genetik: Individualitas Metabolisme Folat

Maneka warna enzim, kayata 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) lan methionine synthase reductase (MTRR), melu transportasi lan metabolisme folat. Gen enzim kasebut nuduhake polimorfisme, tegese individu sing beda bisa duwe genotipe sing beda, sing bisa langsung mengaruhi efisiensi metabolisme folat. Contone, varian gen MTHFR tartamtu bisa nambah risiko masalah metabolisme folat, sing bisa nambah risiko cacat lair.




MTHFR Polimorfisme lan Cacat Lair

Pasinaon nuduhake yen gen MTHFR ibu yaiku 677TT (homozigot), risiko cacat tabung saraf mundhak kaping enem, lan risiko sindrom Down mundhak 2,6 kali. Kajaba iku, nalika gen MTHFR ibu 677TT (homozigot) lan asupan folat ora cukup, risiko lambe sumbing lan langit-langit mundhak 10,1 kali.




Naturalisasi Folat: Ngatasi Rintangan kanggo Penyerapan Luwih

Kanggo nanggepi tantangan metabolisme folat, para ilmuwan wis ngembangake suplemen folat jinis anyar-Naturalisasi Folat. Ora kaya asam folat tradisional, Naturalisasi Folat ora dihalangi dening polimorfisme genetik lan bisa uga

langsung digunakke lan digunakke dening awak, Ngapikake bioavailability folat. Milih kanggo Naturalisasi Folate ora mung nawakake strategi suplemen sing luwih efisien kanggo wanita ngandhut nanging uga menehi perlindungan sing kuat kanggo pangembangan bayi sing sehat.


Njaga Katresnan, Diwiwiti kanthi Naturalisasi Folat

Minangka calon ibu, saben keputusan sing kita lakoni mengaruhi masa depan bayi. Suplemen folat nalika meteng minangka komitmen kanggo kesehatan kita dhewe lan tumindak nurturing kanggo masa depan bayi kita. Ayo padha bebarengan tangan ing milih

Naturalisasi Folate kanggo nggawe pondasi sing kuat kanggo masa depan sehat bayi-bayi kita.



Referensi:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Metabolisme folat lan mutasi sing ora normal ing gen methylenetetrahydrofolate reductase bisa dadi faktor risiko ibu kanggo sindrom Down. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Varians lan Congenital Anomalis: A HuGE Review. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Apa Interaksi antarane Intake Folat Ibu lan Polimorfisme Reduktase Methylenetetrahydrofolate Reduktase Ngaruhi Risiko Bibir Sumbing kanthi utawa tanpa Langit-langit Sumbing? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Risiko cacat jantung kongenital dipengaruhi dening variasi genetik ing metabolisme folat. Cardiol Young. 2013 Februari;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Karakteristik Biologis lan Aplikasi Folat lan 5-Methyltetrahydrofolate. Aditif Pangan ing China, 2022 Edisi 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Insufficiency Folate Amarga Kekurangan MTHFR Dilewati dening 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020; 9:2836.

7. Wilcken B, et al. Variasi geografis lan etnis saka alel 677C>T saka 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): temuan saka luwih saka 7000 bayi saka 16 wilayah ing saindenging jagad. J Med Genet. 2003;40:619-625.


Ayo ngomong

Kita kene kanggo mbantu

Hubungi Kita
 

展开
TOP