Aplikasi klinis deteksi polimorfisme gen MTHFR

Infertilitas opusat reproduksi rawat jalan
Ngurangi kapadhetan sperma pria, aborsi ambalann, diagnosis etiologis penyakit kompleks.
Genotipe MTHFR C677T nambah risiko infertilitas lanang nganti 2,68 kali, lan genotipe TT duweni risiko aborsi 2,96 kaping luwih dhuwur tinimbang jinis liar.

Pusat Pendidikan Pregnancy
Mutasi gen sacara signifikan nyuda kemampuan konversi asam folat, sing kondusif kanggo muter lengkap kemampuan konversi asam folat, luwih apik njaga konsentrasi asam folat serum, miturut genotipe sing beda, nemtokake program tambahan asam folat sing dipersonalisasi.

Obstetri-Ginekologi Departemen(NTD)
Penyakit jantung bawaan, lambe sumbing lan langit-langit, sindrom Down, preeklampsia, hipertensi gestasional.
MTHFR C677T nyebabake peningkatan dramatis ing risiko cacat neonatal lan meteng.

Kardiologi lan Neurologi Departemen
Diagnosis etiologis penyakit kompleks kayata hipertensi, penyakit jantung koroner lan stroke
Pasien karo hyperhomocysteine ​​lan hipertensi duwe risiko 12 kali lipat kanggo penyakit serebrovaskular. MTHFR C677T minangka prediktor independen konsentrasi homocysteine ​​​​darah, penyakit jantung koroner, lan stroke.

Tumor otak Departemen Kedokteran 5-FU
Pasien karo gen MTHFR beda duwe respon sing signifikan marang 5-FU lan obat kemoterapi liyane. Polimorfisme gen MTHFR bisa mengaruhi khasiat obat kemoterapi sing kudu dimetabolisme liwat kolam asam folat.

Sadurunge:Apa MTHFR? Sabanjure:Pertempuran tambahan "folation pertengahan"
Ayo ngomong

Kita kene kanggo mbantu

Hubungi Kita
 

展开
TOP